DNF:帕金森氏癥的新療法可能存在于名為GDF5的??大腦蛋白質中_DAPP

帕金森氏病是一種多巴胺神經元逐漸喪失引起的腦部疾病，全球范圍內有超過1000萬人受到影響。這些神經元的丟失會導致不自主的震顫，僵硬和平衡問題。盡管有治療這些癥狀的藥物，但不存在減慢疾病進展的藥物。但是，我們發現了一種腦蛋白，它可能能夠防止多巴胺神經元的丟失。這一發現對于開發治療方法可能很重要。

多年來，科學家一直在研究使用神經營養因子來減慢帕金森氏病的進展。這些蛋白質通常存在于大腦中，并在保護和培養不同類型的神經元中起重要作用。

1993年，在實驗室測試中發現一種神經營養因子，稱為神經膠質細胞系神經營養因子，可以保護多巴胺神經元。經過廣泛的實驗室研究，其中GDNF顯示出許多好處，于2000年代初期開始了臨床試驗。

Consensys成立Linea生態投資聯盟，成員包括Amber、Animoca Brands等:8月17日消息，Consen Sys L2網絡Linea啟動Linea生態系統投資聯盟（EIA），是由30多家風險投資公司組成的投資聯合體，包括Amber Group、Animoca Brands、Block Tower Capital、Fenbushi Capital、Huobi Ventures、IOSG Ventures等，以支持Linea生態的建設者。[2023/8/17 18:05:08]

在這些試驗中，GDNF直接施用于帕金森氏病患者的大腦。早期試驗報道了有希望的結果，其中少數患者全部接受了GDNF治療。研究人員對使用神經營養因子治療帕金森氏病的潛力感到興奮。

前Meta內容合作主管加入Dapper Labs擔任首席商務官:金色財經報道，在Meta和 Facebook 工作了近 12 年后，Nick Grudin離開這家社交媒體巨頭。Grudin 下個月將加入 NFT 數字收藏品公司Dapper Labs，擔任首席商務官。

Grudin 將負責 Dapper Labs 產品組合的合作伙伴關系以及開發者體驗和營銷，包括 Dapper 錢包、Flow 區塊鏈和 Dapper Sports Studio、NBA Top Shot、NFL All Day 和 UFC Strike 的開發者。（finance.yahoo）[2022/8/11 12:17:04]

但是，要證明治療有效，必須在臨床試驗中進行測試，在該臨床試驗中，患者被隨機分配接受實驗藥物或安慰劑。已經建立了GDNF臨床試驗，但是不幸的是，它表明，與接受安慰劑的患者相比，用GDNF治療帕金森氏癥患者的運動癥狀并未顯著改善。

廣東能源局聯合通信管理局全面整治“挖礦”:金色財經報道，6月13日至19日全國節能宣傳周，2022年廣東省節能宣傳周來臨之際，廣東省能源局、廣東省通信管理局聯合開展全面整治虛擬貨幣“挖礦”活動。廣東省能源局、廣東省通信管理局表示，將加大力度，將虛擬貨幣“挖礦”活動整治工作進行到底，堅決維護互聯網健康安全秩序，推動經濟社會高質量發展。

據悉，廣東省能源局、廣東省通信管理局聯合印制了全面整治虛擬貨幣“挖礦”活動的宣傳海報，并通過“一圖讀懂”揭露了虛擬貨幣“挖礦”的本質及其危害。尤為值得注意的是，虛擬貨幣“挖礦”活動已被列入《產業結構調整指導目錄》（2019年本）淘汰類，屬“落后生產工藝裝備”范疇。虛擬貨幣“挖礦”活動違反《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國循環經濟促進法(2018修正)》《中華人民共和國節約能源法》等法律法規。[2022/6/16 4:32:07]

盡管嘗試改善GDNF向大腦的遞送，但GDNF的2019年安慰劑對照臨床試驗仍然產生令人失望的結果。這對帕金森氏癥社區是巨大的打擊，并導致研究人員質疑神經營養因子的潛在益處。

但是我們的研究在另一個神經營養因子GDF5中找到了希望。該神經營養因子與GDNF有關，但通過不同的工作方式對多巴胺神經元發揮作用。GDF5在多巴胺神經元的正常發育和功能中起重要作用。我們的實驗室研究表明，GDF5對這些神經元具有保護作用，其作用與GDNF一樣。

我們最近發表在《大腦》雜志上的研究發現，GDF5在帕金森氏癥的大鼠模型中具有有益作用，先前已證明GDNF無效。與早先的GDNF研究中使用的那些老鼠模型相比，這種特殊的老鼠模型使我們能夠更緊密地模仿人類帕金森氏病。

對于我們的研究，我們在大腦中施用了過量的α-突觸核蛋白來復制帕金森氏病。然后，我們將產生人類GDF5蛋白的基因傳遞給大腦。六個月后，我們計算了大腦中多巴胺神經元的數量。我們發現，未經治療的組中約有40-50％的多巴胺神經元死亡，但在用GDF5治療的組中未見死亡。我們還發現GDF5增加了大腦中多巴胺的含量。我們的下一步是研究最好在疾病的哪個階段將GDF5輸送到大腦以減慢疾病的進展。

研究人員提出來解釋GDNF臨床試驗失敗的原因之一是，當人患上帕金森氏癥時，稱為RET的蛋白質可能會在大腦中被破壞。RET是GDNF作用于多巴胺神經元所必需的。但是GDF5通過不同的途徑起作用-因此不需要RET。我們的研究還發現，GDF5作用于多巴胺神經元所需的細胞成分不會被帕金森氏病破壞。

我們獲得的最重要發現是，在最著名的帕金森氏癥實驗室模型中，GDF5對多巴胺神經元具有保護作用，而GDF5起作用所需的細胞成分并未被帕金森氏病破壞。這些都是非常有希望的結果，并且意味著繼續尋找針對帕金森氏癥的研究方法，以研究神經營養因子。

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